اضطرابات المناعة في الجهاز المناعي غير النوعي

أعواز المناعة الخلوية الأولية الأخرى
Other Primary Cellular Immune deficiency
عوز المناعة الخلوي )أعواز الخلية التائية( تحتوي على عوز المناعة المشترك الشديد، ورنح توسع الشعيرات ومتلازمة ويسكوت ألدريتش ومتلازمة دي جورج، وبعض المرضى لديهم أعواز مناعة خلوية أقل شيوعًا، وقد يكون عوز مناعة شديد ذو بدء مبكر ونسبة مرضية ووفيات مهمة، بينما آخرون لديهم فقط مشاكل طفيفة، والمرضى بهذه الأنواع من الأعواز لديهم بعض الخلل في الخلايا التائية(خلوي) في الجهاز المناعي ينتج عنه طيف واسع من المشاكل الخمجية.
يرجى الضغط هنا  لمعرفة المزيد عن هذا المرض.



الداء الحبيبي المزمن وغيرها من اضطرابات الخلية البالعة
Chronic Granulomatous Disease (CGD) and Other Phagocytic Cell Disorders
الداء الحبيبي المزمن هو مرض وراثي في الخلايا البالعة، وهي خلايا تأكل بعض الغزاة حيث أنها لا تكون قادرة على صنع مادة فوق أكسيد الهيدروجين والمواد الكيميائية الأخرى اللازمة لقتل جراثيم وفطريات محددة، وكنتيجة لهذا الخلل فإن المرضى يصابون بأخماج أكثر من الإنسان الطبيعي ويتشكل لديهم الكثير من الخلايا المناعية تسمى الحبيبية، ومن هنا جاء اسم المرض، والمشكلة الأخرى هي أن المريض قد يحدث لديه فرط التهاب حتى عندما لا يوجد خمج، وهذا الالتهاب يمكن أن يسبب الإسهال ومشاكل كلوية ومثانية.
يرجى الضغط هنا  لمعرفة المزيد عن هذا المرض.

أعواز المتممة
Complement Deficiencies
المتممة هي مصطلح استخدم لوصف مجموعة من البروتينات المصلية والهامة في دفاعنا ضد الأخماج، وهناك أعواز لكل عنصر من عناصر المتممة، والمريض الذي لديه أعواز متممة يواجه مشاكل سريرية تعتمد على دور كل بروتين من بروتينات المتممة في وظيفة الجسم الطبيعية.
يرجى الضغط هنا  لمعرفة المزيد عن هذا المرض.

متلازمة فرط الغلوبيولين المناعي ي (E)
Hyper IgE Syndrome (HIES)d
متلازمة فرط الغلوبيولين المناعي )ي( هو داء عوز مناعة أولي نادر يتميز بالأكزيما وخراجات جلد متكررة بالعنقوديات، وأخماج رئة متكررة، وارتفاع عدد الحمضات في الدم، وارتفاع مستوى الغلوبيولين المناعي )ي( في المصل، ومعظم حالات المتلازمة هي حالات فردية ولكن بعض الحالات العائلية تم تسجيلها بنمطيين وراثيين؛ جسدي سائد (AD) وجسدي متنحي(AR).
يرجى الضغط هنا  لمعرفة المزيد عن هذا المرض.

خلل المناعة غير النوعية
Innate Immune Defects
أدواء عوز المناعة الأولية هي اضطرابات يوجد فيها فقد لجزء من الجهاز المناعي للجسم أو أن هذا الجزء لا يعمل بشكل مناسب، وهذه الاضطرابات يمكن تقسيمها إلى مجموعتين:
1.    الحالات الأقل شيوعًا مع عيوب في جهاز المناعة غير النوعي وهو يتألف من خلايا وآليات تدافع عن الجسم ضد الأخماج بطريقة غير نوعية.
2.    عيوب في جهاز المناعة التكيفي والتي فيها الدفاع يتم بطريقة أكثر نوعية بواسطة الخلايا التائية والخلايا البائية المنتجة للأضداد.
يرجى الضغط هنا لمعرفة المزيد عن هذا المرض.

متلازمة عوز نيمو
NEMO Deficiency Syndrome
إن متلازمة عوز نيمو هو مرض معقد ينتج عن طفرات جينية في جين نيمو المرتبط بالصبغي (X) "يعرف أيضًا ب IKKG أو IKKgamma" قد تصيب أجزاء كثيرة مختلفة من الجسم وعادة ما تظهر بأشكال متنوعة عند أشخاص مختلفين، والأعراض الشائعة هي مرض الجلد وزيادة التأهب لأخماج جرثومية معينة، وهذه الأخماج قد تكون شديدة وقد تصيب أي جزء من الجسم.
يرجى الضغط هنا  لمعرفة المزيد عن هذا المرض.